کدخبر: 15709

آغاز عصر جدیدی از پزشکی ژنتیک؛

بروز بیماریهای ژنتیکی در انسان، یکی از مباحث مهم در علم پزشکی می باشد. دانشمندان برای نخستین بار موفق به حذف کد این بیماریها از دی.ان.ای سلول شده اند.

راستان نیوز |
راستان نیوز | بروز بیماریهای ژنتیکی در انسان، یکی از مباحث مهم در علم پزشکی می باشد. دانشمندان برای نخستین بار موفق به حذف کد این بیماریها از دی.ان.ای سلول شده اند.

دستورات ژنتیکی شما, اطلاعاتی است که رنگ پوست و مو تا نوع گروه خونی و بعضی از بیماریها را در بدن انسان ایجاد می کند. این اطلاعات ژنتیکی، بر روی DNA، در هسته سلولهای بدن قرار دارند و هر کدام با یک یا چند کد یا رمز، مشخص میشوند.

دانشمندان همواره بدنبال تغییر این کدهای ژنتیکی بوده اند. حذف کدهای بیماریزا مانند بیماری هموفیلی یا کم خونی داسی شکل و بسیاری از بیماریهای دیگر، آرزوی محققان علم ژنتیک است.

اخیرا، دانشمندان چینی با ویرایش ژنتیکی سلول‌های یک مرد برای نخستین بار، رویای بازنویسی دی‌.ان‌.ای به منظور حذف بیماری‌های مرگبار را یک گام دیگر به واقعیت نزدیک کردند.

به گزارش تلگراف، دانشمندان دانشگاه سیچوان در چنگدوی چین به تزریق سلول‌های ایمنی اصلاح شده به یک مرد چینی پرداختند که برای مبارزه با سرطان ریه وی برنامه‌ریزی شده بودند.

کارآزمایی‌های بزرگتر قرار است در سال آینده در آمریکا و پکن انجام شود که به گفته دانشمندان می‌توانند عصر جدیدی از پزشکی ژنتیکی را آغاز کنند.

تکنیک مورد استفاده بر روی این مرد، کریسپر نام دارد که مانند قیچی‌های مولکولی کوچک برای بریدن کد ژنتیکی و جایگزین کردن آن با دستورالعمل‌های جدیدی به منظور ساخت سلول‌های جدید عمل می‌کند.

این روش برای ویرایش ژنتیکی بسیار مورد تمجید قرار گرفته، زیرا بسیار ساده‌تر، ارزانتر و دقیق تر از روش‌های قبلی جایگزین کردن کد دی‌.ان‌.ای است.

محققان به رهبری دکتر لو یو، سلول‌های ایمنی بیمار چینی را از خونش استخراج کرده و ژن‌های حاوی دستورالعمل برای ساخت پروتئین PD-1 را غیرفعال کردند. این پروتئین مانند یک آنتن عمل کرده و با قرار گرفتن در سطح سلول‌های ایمنی، از سلول‌های سالم مراقبت می‌کند تا سیستم ایمنی به آن‌ها حمله نکند. اما سلول‌های سرطانی معمولا خود را جای سلول سالم جا زده و از دست سیستم ایمنی فرار می‌کنند.

دانشمندان برای تقویت سیستم ایمنی در مقابله با سرطان، سلول‌های ایمنی یک بیمار چینی مبتلا به سرطان ریه را گرفته و دی‌.ان‌.ای آن را برای حذف آنتن مذبور ویرایش کردند. آن‌ها در مرحله بعد این سلول‌ها را در آزمایشگاه تکثیر کرده و مجددا به جریان خون فرد تزریق کردند.

مرحله اول این کارآزمایی با هدف ایمنی روش انجام شد و پزشکان طی شش ماه آینده بر سلامت بیمار نظارت خواهند کرد. آن‌ها همچنین قصد دارند در ماههای آتی این روش را روی 10 نفر دیگر انجام دهند.

محققان دانشگاه پنسیلوانیا در آمریکا نیز قصد دارند سال آینده یک کارآزمایی بالینی را برای ویرایش سه ژن به منظور درمان سرطان آغاز کنند. دانشگاه پکینگ در چین نیز در ماه مارس قصد دارد کارآزمایی‌هایی را برای اجرای تکنیک کریسپر بر روی سلول‌های مثانه، پروستات و کلیه را انجام دهند.

ایسنا

ارسال نظر

نظرات کاربران